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熒光顯微鏡標本樣品的處理

更新時間:2011-08-18點擊次數:692

一、石蠟切片的過程:

1、取材:刀片要求鋒利而薄,組織厚度約2—3mm,大小1.5×1.5×0.2~0.3cm為宜.取材時間越快越好.

2、固定:組織取下后應立即放入10%福爾馬林(相當于4%甲醛)固定.

注意:①固定液量應為組織塊體積的40倍.

②固定時間固定時間與使用的固定液種類和組織塊大小,溫度等有關.一般為3—24h.

③固定溫度大多可在室溫固定,在低溫(4℃)時間應延長.

④固定容器應大些.

3、漂洗:流水沖洗2—10h.

4、脫水:從低濃度酒精到高濃度酒精.

70%(數分鐘)→80%(60-120’)→90%(60-120’)→95%(60-120’)→95%(60-120’)→100%(60-120’)→100%(60-120’).

5、透明:組織塊脫水后必須經過一種既能與酒精混合又能溶解石蠟的溶劑,而使石蠟進入組織塊.常用二甲苯,一般浸泡30m即可.

6、浸蠟:組織經透明后在熔化的石蠟內浸漬的過程稱浸蠟.一般需經2—3次浸漬才能完成,總時間為3—4h.用于浸蠟的石蠟熔點為52—56℃.

7、包埋:先將熔化的石蠟倒入包埋框再用加熱的鑷子將組織塊放入.包埋面必須平整.包埋后石蠟稍凝后可移入冷水或冰箱中加速凝固.

8、切片:修塊→切片→展片→撈片→烤片.也可作冰凍切片.

二、熒光染料的配制:

儲藏液:1mg/mldapi(DMSO、去離子水、pbs都可以溶解)

工作液:通常1μg/ml

染色時須避光,10min左右

用pbs沖去多余染液即可觀察。



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